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2、独立申请科研项目基金，协助课题组基金撰写和申报；

3、协助课题组长指导学生和实验室日常管理。

任职要求：

1、药物制剂、药剂学等相关专业；        

2、已取得博士学位，具有较强的研究能力和敬业精神，品学兼优，身体健康；        

3、以第一作者在SCI收录刊物上至少发表论文1篇以上，具有较好的英文读写能力；       

4、具有较强的独立开展研究工作的能力和敬业精神，能够尽职尽责地完成博士后研究工作；     

5、具备脱产全职从事博士后研究工作的条件；       

6、具有良好的政治素质和道德修养水平，遵纪守法，无不良行为记录。

2、 客户维护：通过及时沟通、推动已合作项目顺利开展及提供新项目和业务服务等多种方式，维护已合作客户，并不断挖掘客户潜力，实时把握客户需求，为客户提供主动、热情、满意、周到的服务；

3、 技术服务：根据行业及市场需求，向客户推介满足客户需求的项目及技术服务，或根据客户需求，提供专业性强、性价比高的技术服务方案，满足客户需求，解决客户问题；

4、 商务沟通与谈判：根据市场情况、项目成本等综合因素，为客户提供技术服务商务报价，并进行价格沟通与合同沟通；

5、 内部协调：根据客户需求，积极协调公司内各部门提供及时、专业服务，了解新技术标准与要求，了解客户诉求反馈公司各部门。

任职要求：
1、 药学、医学、化学、生物学等相关专业背景人员，本科以上学历，3年以上相关工作经验；

2、 热爱商务工作，愿意接受挑战，沟通能力强，学习能力优秀，具备市场开拓和创新的能力；

3、 对医药行业，特别是研发行业有深入的了解，有药学研发、临床运营及市场营销经验优先考虑；

4、 责任心强，有良好的职业道德及团队合作精神。

2、 客户维护：通过及时沟通、推动已合作项目顺利开展及提供新项目和业务服务等多种方式，维护已合作客户，并不断挖掘客户潜力，实时把握客户需求，为客户提供主动、热情、满意、周到的服务；

3、 技术服务：根据行业及市场需求，向客户推介满足客户需求的项目及技术服务，或根据客户需求，提供专业性强、性价比高的技术服务方案，满足客户需求，解决客户问题；

4、 商务沟通与谈判：根据市场情况、项目成本等综合因素，为客户提供技术服务商务报价，并进行价格沟通与合同沟通；

5、 内部协调：根据客户需求，积极协调公司内各部门提供及时、专业服务，了解新技术标准与要求，了解客户诉求反馈公司各部门。

任职要求：
1、 药学、医学、化学、生物学等相关专业背景人员，本科以上学历；

2、 热爱商务工作，愿意接受挑战，沟通能力强，学习能力优秀，具备市场开拓和创新的能力；

3、 责任心强，有良好的职业道德及团队合作精神；

4、 有药学研发、临床运营及市场营销经验优先考虑。

2、合同项目（药学研究、临床试验项目）执行中内、外部的沟通协调工作，对内反馈客户需求，对客户反馈项目进展情况，推动合同按期开展和完成；

3、原料药、制剂的药学研究项目的技术转移工作的沟通协调及跟进；

4、客户的来访接待，对进入实验室的客户进行引领；

5、负责跟催客户，完成合同回款。

任职要求：
1、3-5年以上医药行业管理、项目沟通及协调经验；

2、掌握药学活临床相关研发发流程、了解药物研发的指导原则和相关政策法规；

3、有较强的责任心、可以承担客户的压力；

4、有丰富的沟通、协调经验；

5、具有协调及安排项目的能力。

2、负责临床试验方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、eCRF、PPT的撰写；

3、根据PI、伦理会意见、医学总监、项目监查部等意见对医学资料进行修订；

4、对项目组有关人员（CRA和PM等）进行该项目相关的医学培训；

5、对临床研究过程中的入组受试者资格、安全性检查的异常值、AEs/SAEs、合并用药、方案偏离及医学编码进行审核；

6、临床研究过程中，就研究者、项目经理（监查员）提出的技术问题答疑；

7、临床研究结束阶段的数据审核报告、统计分析报告、总结报告、临床综述以及其他申报资料进行撰写；

8、协助技术市场部，综合信息部进行评估项目；

9、领导交付的其他工作。

任职要求：
1、本科及以上学历，有医学撰写工作3年以上，BE及I-IV期临床试验方案经验，具体独立负责过各领域临床试验的设计和实施等。

2、掌握专业知识，法规知识；紧跟行业发展动态，擅长沟通、协调；认可公司文化；吃苦耐劳，团队合作意识强。

3、CET-6，英语熟练阅读，熟练掌握常用办公软件。

4、熟悉相关的法规，项目相关的临床专业知识。

2、负责制剂处方工艺放大验证、技术转移工作的指导、协调及技术支持；

3、参与相关注册申报资料的撰写、审核及报送；

4、发现问题、分析问题，搜集信息，与各个部门协调，并做出合理决策。

任职要求：
1、药学、兽医或相关专业本科及以上学历，8年以上宠物药研发经验；

2、具有良好的英语读写能力，可独立查阅国内外相关文献；

3、具备全面的宠物药研发知识，熟悉国家及行业相关法规法律；

4、具有较强的文字撰写能力，能独立规范整理研究报告和申报材料；

5、具有团队管理和领导能力、项目组织和管理能力，能够解决复杂问题；

6、具备良好的职业道德以及沟通协作能力。

2、与申办方或上级主管及时沟通，进行中心筛选、主要研究者和参加研究者确定，及时完成项目的总体费用预算，提交上级审批并推动执行。

3、制定项目总的进度计划表，协助各中心CRA完成各中心的进度计划表，按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作，并与项目相关的其他人员进行有效的沟通与协调。

4、协助项目组CRA整理并提交各研究中心的伦理资料，取得中心伦理批件。

5、 负责试验物资的预算与采购，包括病例报告表、知情同意书等资料的印刷、分配、运输等工作。

6、审阅各中心的临床研究合同，指导CRA与各中心完成研究合同的商谈和签署工作。

7、在项目全面启动前，对项目组成员进行启动前的培训，按计划推进各中心按计划启动；审阅项目组成员的所有报告，与所有相关人员保持有效沟通，在项目进行过程当中进行例行质量控制和进展报告。

8、全面负责本项目组成员临床监查员CRA代教培训及日常管理工作，协助CRA制定监查计划，同时制定协同监查计划，有选择性的进行协同监查，保证试验的进度与质量。

9、与研究者建立并保持良好的合作关系。

10、协助上级领导安排的其他工作任务。

任职要求：
1、临床医学、药学专业本科以上学历，5年及以上临床试验工作经验，至少有2年的项目管理经验。

2、具有独立工作能力，同时又具有强烈的团队合作精神，能适应出差。

3、具有出色的书面与口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通，与各种不同类型的客户、研究者进行交往，并能建立起良好关系；具备服务意识以及以客户为中心的潜能。

4、具有优秀的团队组织能力和项目管理技能，如组织召开项目组会议，针对出现的问题能迅速反应并拿出解决方案。

5、具有优秀的团队培训和当众演讲技能。

6、有肿瘤临床试验经验者优先。

2、负责制剂处方工艺放大验证的技术指导及问题解决；

3、负责技术转移工作的指导、协调及技术支持；

4、协调制剂注册申报相关工作。

任职要求：
1、药剂学及相关专业，硕士及以上学历，有10年及以上工作经验；

2、有丰富的常规口服固体制剂及注射制剂的研发及生产经验，能够指导处方工艺的开发并解决开发工程中出现的问题，能够指导工艺进行产业化转移；

3、熟悉一致性评价及注册申报的相关法规及指导原则，能够指导制剂相关注册申报工作；

4、有5年及以上的技术团队管理经验。

2、负责小试研究到中试生产的转化，及工艺交接的工作；

3、及时解决对小试研究、中试生产中遇到的常见问题；

4、相关专利药的制剂技术规避，并能够撰写发明专利；

5、撰写注册申报资料；

6、维护和管理制剂研发相关设备，保证设备正常使用

任职要求：
1、本科学历5年以上工作经验；硕士4年以上工作经验，制药工程、药物制剂，制剂相关专业；

2、有制剂研发经验或药厂生产经验，能独立查阅文献；

3、熟悉现行国家化学药品开发和技术要求，熟悉注册申报资料要求；

4、具备良好的职业道德，以及沟通协作能力；

5、熟悉药物制剂的开发流程，以及药政信息；

6、熟练使用办公软件。